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Domenica 17 gennaio 2021

La vaccinazione inizia in Gran Bretagna - Vaccino Pfizer / BioNTech approvato - Europa diffidente nei confronti di un'approvazione urgente

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Il vaccino Pfizer e BioNTech contro il coronavirus è stato approvato per l'uso oggi nel Regno Unito e sarà disponibile la prossima settimana. La Gran Bretagna è ora il primo paese ad approvare l'uso del vaccino delle due società.

"Il governo ha accettato la raccomandazione della MHRA (Independent Drugs and Health Products Regulatory Authority) di approvare l'uso del vaccino Pfizer / BioNTech e la Gran Bretagna inizierà le vaccinazioni la prossima settimana", ha detto il ministro della Salute Matt Hancock.

"Fantastico", ha detto Primo ministro britannico Il fatto che la Gran Bretagna oggi abbia approvato il vaccino Pfizer / BioNTech contro il coronavirus, aggiungendo che il vaccino sarà disponibile in tutto il paese dalla prossima settimana. "La protezione dai vaccini ci permetterà alla fine di riprenderci le nostre vite e riportare l'economia in carreggiata", ha detto Johnson in un post su Twitter.

Nonostante l'euforia che prevale  a Londra, con scetticismo reagisce la terraferma Europa in affrettato approvazione del vaccino. L'Autorità di regolamentazione dei farmaci dell'Unione europea ha affermato oggi che le sue procedure più lunghe per l'approvazione dei vaccini Covid-19 sono più sicure, a seguito dell'urgente approvazione britannica del vaccino sperimentale sviluppato da Pfizer e BioNTech.

Alla domanda sull'approvazione del Regno Unito per il vaccino Pfizer, l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dichiarato: "L'EMA necessità a causa di una pandemia ". L'EMA ha aggiunto che questa procedura si basa su più dati e più controlli rispetto alla procedura urgente scelta dalla Gran Bretagna.

L'EMA ha annunciato ieri, martedì, che deciderà entro il 29 dicembre se approvare il suo vaccino. 

caratteristica esempio η dichiarazione dello specialista in problemi Salute tedesca Democratico cristiano MEPPeter Lize . Urgente approvazione da parte della Gran Bretagna del vaccino sperimentale contro Covidien-19 sviluppato da Pfizer e Biontech è "problematico", come è stato fatto troppo frettolosamente, ha affermato oggi l'eminente eurodeputato.

"Penso che questa decisione sia problematica e invito gli Stati membri dell'UE a non ripetere il processo nello stesso modo. "Poche settimane di screening approfondito da parte dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) sono meglio di una licenza frettolosa per immettere un vaccino sul mercato", ha detto l'eurodeputato tedesco. Peter Lize, membro del suo Partito Democratico Cristiano Tedesco cancelliere Angeli Merkel.

Il primo ministro britannico terrà una conferenza stampa più tardi oggi per parlare dei vaccini contro il covid-19.

L'azienda Pfizer da parte sua ha parlato di un momento storico nella lotta contro di lei Covid-19.  "Questa approvazione è un obiettivo su cui stiamo lavorando da quando abbiamo dichiarato per la prima volta che la scienza vincerà e accogliamo con favore MHRA la sua capacità di condurre un'attenta valutazione e di intraprendere azioni tempestive per proteggere i cittadini del Regno Unito ", ha affermato. Amministratore delegato Albert Burla.

solo ieri o europeo Organizzazione farmaci (EMA) ha annunciato che, se i dati saranno sufficienti, completerà la valutazione del candidato vaccino entro il 29 dicembre Pfizer e Biontech contro Covid-19. Anche il EMA  ha annunciato di aver ricevuto una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per il suo candidato vaccino moderno Inc e come, se i dati saranno sufficienti, completerà la sua valutazione per questo vaccino entro il 12 gennaio.

Un rappresentante della Commissione ha dichiarato che la Commissione europea avrebbe dovuto dare la sua approvazione finale alla commercializzazione dei vaccini contro Covid-19 pochi giorni dopo che l'Agenzia europea per i medicinali ha dato il via libera.

"Dall'inizio della prossima settimana avvieremo un programma di vaccinazione delle persone contro il Covid-19 qui in questo Paese", ha detto il ministro, riferendosi a "notizie fantastiche".

Pfizer, da parte sua, ha parlato di un momento storico nella lotta contro COVID-19. "Questa approvazione è un obiettivo su cui abbiamo lavorato da quando abbiamo dichiarato per la prima volta che la scienza vincerà e plaudiamo alla MHRA per la sua capacità di condurre un'attenta valutazione e di intraprendere azioni tempestive per proteggere i cittadini britannici". , ha affermato il CEO Albert Burla.

Proprio ieri l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha annunciato che, se i dati saranno sufficienti, completerà entro il 29 dicembre la valutazione del candidato vaccino di Pfizer e BioNTech contro COVID-19. Il Coreper ha anche annunciato di aver ricevuto una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio del vaccino candidato di Moderna Inc e che, se i dati saranno sufficienti, completerà la sua valutazione per questo vaccino entro il 12 gennaio.

Un portavoce della Commissione ha affermato che la Commissione europea dovrebbe dare l'approvazione finale per la commercializzazione dei vaccini COVID-19 pochi giorni dopo che l'Agenzia europea per i medicinali ha dato il via libera.

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Fonte: ΑΠΕ ΜΠΕ

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